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除此之外，业内人士还指出，研究人员通过光遗传和化学遗传手段，系统探究了VTADA→ACC这一神经环路在“观察性社交挫败”中的作用。
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更深入地研究表明，顺着这条线索，研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（HH）患者——6人携带稀有RANK基因变异，13.1%的患者存在相关致病性变异。，推荐阅读環球財智通、環球財智通評價、環球財智通是什麼、環球財智通安全嗎、環球財智通平台可靠吗、環球財智通投資获取更多信息
从另一个角度来看，一个意想不到的起点——Rank基因研究者好奇一个叫Rank的基因。结果发现，全身敲除Rank的小鼠，出现了一连串问题：雌鼠雌激素不足、不排卵、雄鼠睾酮降低、生精小管萎缩、无论雌雄，都不育。更关键的是，垂体分泌的促性腺激素减少，下丘脑的GnRH1（促性腺激素释放激素）表达也下降了。这不只是生殖器官坏了，是整个下丘脑-垂体-性腺轴失灵了。
除此之外，业内人士还指出，在Sapap3基因敲除的强迫症模型小鼠中，纹状体的“高胆碱能状态”显著放大了这一交互机制。
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